|
Acasa » AGENDA MEDICALA » MOVALIS
MOVALIS
Movalis tablete
Movalis supozitoare
Meloxicanum
Prezentare farmaceutica compoziţie: 20 tablete a 7,5 mg sau 15 mg meloxicam/tabletă 6/12 supozitoare a 15 mg meloxicam/supozitor
Actiune terapeutica: Movalis este un AINS din clasa acizilor enolici, cu proprietăţi antiinflamatoare, analgezice şi antipiretice. Mecanismul, comun pentru toate efectele, se datorează capacităţii Movalis de a inhiba biosinteza prostaglandinelor, cunoscuţi mediatori ai inflamaţiei. In vivo, Movalis inhibă mai mult biosinteza prostaglandinelor de la locul inflamaţiei, decât a celor din mucoasa gastrică sau din rinichi. Acest grad crescut de protecţie se datorează inhibării selective a COX 2, faţă de COX 1. Dovezile existente arată că inhibarea COX 2 întreţine efectele terapeutice ale AINS, pe când inhibarea COX 1 este responsabilă de efectele secundare gastrointestinale şi renale. Studiile clinice au demonstrat o incidenţă scăzută a efectelor secundare gastrointestinale (inclusiv a perforaţiilor, ulceraţiilor şi sângerărilor) la dozele recomandate de meloxicam, decât la cele ale antiinflamatoarelor standard.
Indicaţii: Movalis este un antiinflamator indicat pentru tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, tratamentul simptomatic al osteoartritelor dureroase (artroze, boli degenerative ale articulaţiilor); alte stări inflamatorii.
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la meloxicam sau orice excipient al medicamentului. Este posibilă sensibilitatea încrucişată cu acidul acetilsalicilic sau cu alte AINS. Movalis nu trebuie administrat pacienţilor care prezintă semne de astm, polipi nazali, angioedem sau urticarie, urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alt antiinflamator; în caz de ulcer peptic activ, insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă nedializată, copii şi adolescenţii sub 15 ani, sarcină sau alăptare.
Precauţii speciale: Ca şi în cazul altor AINS, trebuie luate anumite precauţii în cazul tratamentului pacienţilor cu antecedente de boală ale tractului gastrointestinal superior şi la pacienţii trataţi cu anticoagulante. Tratamentul cu Movalis trebuie oprit dacă determină ulceraţii peptice sau sângerări gastrointestinale. O atenţie deosebită trebuie acordată pacienţilor care prezintă reacţii adverse mucocutanate şi instituit un tratament discret cu Movalis. Supozitoarele Movalis nu trebuie administrate la pacienţii cu leziuni ale rectului sau anusului sau celor cu istoric recent al sângerărilor rectale sau anale.
Sarcină şi alăptare: Nu s-au observat efecte teratogene în testarea pre-clinică. Movalis nu se administrează pe parcursul sarcinii şi alăptării.
Reactii adverse: Gastrointestinale: dispepsie, greaţă, vomă, dureri abdominale, constipaţie, flatulenţă, diaree, esofagită, ulcer gastrointestinal, sângerări gastrointestinale oculte sau macroscopice. Hematologie: anemie, tulburări ale valorilor sanguine, inclusiv ale leucocitelor, leucopenie, trombocitopenie. Administrarea concomitentă a unui medicament potenţial mielotoxic, metotrexat în particular, poate fi un factor predispozant de citopenie. Dermatologie: prurit, rash cutanat, stomatită, urticarie, fotosensibilitate. Respiratorii: s-a observat instalarea astmului acut la indivizi trataţi în prealabil cu acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv Movalis. Sistemul nervos central: delir, dureri de cap, vertigo, tinitus, toropeală. Cardiovasculare: edem, creşterea tensiunii arteriale, palpaţii flush. Genito-urinare: parametri renali anormali.
Dozare şi administrare: Artrita reumatoidă: 15 mg/zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi. Osteo-artrită: 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg/zi. La pacienţii cu risc crescut la reacţii adverse, tratamentul se începe cu o doză de 7,5 mg/zi. La pacienţii cu insuficienţă renală severă dializaţi, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg/zi. Doza maximă zilnică recomandată este de 15 mg Movalis. Deoarece doza de Movalis la copii nu a fost încă stabilită, tratamentul cu Movalis trebuie aplicat doar adulţilor. Tabletele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Administrarea rectală: un supozitor de 15 mg/zi. Administrarea combinată: doza zilnică totală de Movalis administrată ca tablete şi supozitoare nu trebuie să depăşească 15 mg.
Condiţii de păstrare: Se va păstra într-un loc uscat, la o temperatură de până la 25 grade Celsius. Nu se va lăsa la îndemâna copiilor.
vizite: 350
|
|
