|
Acasa » AGENDA MEDICALA » OLBETAM
OLBETAM
Olbetam prospect
Acipimoxum
Prezentare farmaceutica: Capsule continând 150, 250 sau 400 mg acid 5 methyl-pyrazin 2 carboxylic 4-oxid (cutii cu 30, 50 sau 100 buc).
Actiune terapeutica: Are o actiune evidenta hipolipemianta care se explica în principal ca o reducere a acizilor grasi liberi si a trigliceridelor sanguine. Medicamentul îsi exercita actiunea la nivelul tesutului adipos, reducând eliberarea lipidelor sau stimulând hiperlipoproteinlipaza la nivelul tesutului, ca urmare a accelerarii metabolismului lipoproteinelor cu densitate foarte scazuta. Inhiba eliberarea acizilor grasi liberi din tesutul adipos si reduce concentratiile hematice ale lipoproteinelor cu densitate foarte scazuta, ca urmare a reducerii nivelelor trigliceridelor si a colesterolului total. Cu aceste actiuni medicamentul uneste o influenta favorabila asupra colesterolului lipoproteinelor cu densitate înalta care cresc în cursul tratamentului. Produsul este rapid si complet absorbit dupa administrare orala si nivelele plasmatice maxime sunt atinse la 2 ore dupa administrare. Produsul are un timp de înjumatatire de cca 2 ore, nu se leaga de proteinele plasmatice, nu este metabolizat si este eliminat pe cale urinara.
Indicatii: Tratamentul dislipidemiei specifice, în al doilea rând la ridicarea nivelelor hematice ale trigliceridelor (hiperlipoproteinetnie de tip IV), ale colesterolului (hipolipoproteinemie de tip Ha) si ale trigliceridelor si colesterolului (hiperlipoproteinemie de tip Ilb, IR, V).
Mod de administrare: Posologia zilnica va fi adaptata în functie de nivelul trigliceridemiei si colesterolemiei. Doze initiale: - hiperiipoproteinemie de tip IV - 150 mg de 3 ori/zi dupa mese; - hiperlipoproteinemie de tip II, EH, V - 250 mg de ori/zi dupa mese. Doza poate fi marita la indicatia medicului în cazurile grave. Dozele zilnice de 1 200 mg vor fi administrare pe perioade îndelungate fara consecinte grave. La bolnavii cu insuficienta renala posologia se ajusteaza în functie de "clearance"-ul creatininei, urmând urmatoarea schema: 150 mg de 2 ori/zi cu valori cuprinse între 60-30 ml/min; 150 mg/zi cu valori cuprinse între 30 si 10 nil/ min; 150 mg/zi la valori inferioare de 10 ml/min.
Precautii: înaintea repetarii tratamentului se recomanda o dieta hipocolesterolemianta si hipolipidica. In cursul unui tratament prelungit este necesar un control periodic al lipidelor, lipoproteinelor, al functiei hepatice si renale. Desi nu s-au semnalat accidente, pentru siguranta nu se va administra la gravide si persoane care alapteaza.
Reactii adverse: Experimentarea clinica, condusa spre o ampla cazuistica si cu tratamente prelungite, a confirmat toleranta optima a produsului deja relevat la nivel experimental. Controlul toxic si de laborator nu a prezentat toxicitate asupra principalelor tesuturi, nu interfereaza cu alte metabolisme. Produsul poate determina în special la primele administrari, fenomene de vasodilatatie cutanata (înrosire, senzatie de caldura, prurit). Aceste efecte dispar repede dupa primele zile de tratament. In cursul tratamentului au fost observate ocazional tulburari gastrice (pirozis, epigastralgii), cefalee si astenie. Rar efectele secundare sunt atât de intense încât sa impuna întreruperea tratamentului.
Contraindicatii: Hipersensibilitatea la medicament. Ulcer peptic.
|
|
