|
Acasa » AGENDA MEDICALA » RHEUMAFEN SR 100, PROSPECT, INDICATII REUMAVEK
RHEUMAFEN SR 100, PROSPECT, INDICATII REUMAVEK
Rheumafen SR 100 - Rheumavek
Prezentare farmaceutica: Capsule continând 100 mg diclofenac sodic [granule cu disociere lenta] [cutie cu 1.0 buc], fiolă de 3 ml soluţie injectabilă conţine: Diclofenac sodic 75 mg.
Actiune terapeutica: Rheumafen SR are doua proprietati importante: este un puternic antireumatic si un antiinflamator datorita diclofenacului, care este substanta activa a preparatului. Substanta activa este eliberata gradat datorita proprietatilor farmacocinetice ale Rheumafen SR, ceea ce permite un efect terapeutic prelungit fara perioade cu nivele sub- sau suprate-rapeutice.
Indicatii: Reumatisme inflamatorii si degenerative: artroze, spondilartroza, spondilita ankilopoietica, poliartrita reumatoida, reumatisme abarticulare; inflamatii dureroase postoperatorii sau posttraumatice; afectiuni inflamatorii dureroase ginecologice si tratamentul dismenoreei primare.
Mod de administrare: In lipsa unor prescriptii medicale speciale, Rheumafen SR este administrat in doza unica zilnica de o capsula. In cazuri severe se poate administra o capsula la 12 ore interval. Fiole: Doza maximă la o administrare este de 100 mg. Doza maximă pe zi este de 150 mg împărţită în 2 sau 3 doze. Doza de întreţinere 75-100 mg/zi.
Reacţii adverse: Cele mai multe dispar după întreruperea administrării medicamentului. Mai frecvente: La nivelul tractului digestiv: greaţă, durere epigastrică, senzaţie de arsură la stomac, constipaţie, timpanism; la nivelul sistemului nervos central: cefalee, ameţeală, senzaţie de oboseală; la nivelul tegumentelor: prurit, eritem. În general inapetenţă, edem uşor. Foarte rar: ulcer gastric, hemoragie gastrică, predispoziţie hemoragică, sindrom renal, tahicardie, somnolenţă, senzaţie de căldură, spasme musculare, retenţie de lichide, tulburări de vedere, transpiraţie abundentă, sindrom Stevens-Johnson, anemie hemolitică, scăderea numărului de eritrocite şi leucocite, tulburări ale activităţii hepatice.
Interacţiuni medicamentoase: Asemănător celorlalte antiinflamatoare nesteroidiene, medicamentul se cuplează în mare măsură cu proteinele plasmatice dislocând alte medicamente cu aceleaşi proprietăţi şi crescând astfel activitatea celor din urmă. Scade posibilitatea evacuării eventualilor calculi renali.
Contraindicaţii: Bolnavilor cu ulcer digestiv sau cu antecedente de ulcer digestiv sau alte boli ale aparatului digestiv, antecedente de hemoragii acutizate. La pacienţii care au fost afectaţi astmatic după administrarea aspirinei şi a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, sau pacienţi alergici la diclofenac sodic. Nu este indicat în timpul sarcinii şi al alăptării (siguranţa folosirii medicamentului nu a fost confirmată) şi la copii sub 14 ani. La pacienţii cărora li se administrează alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau aspirină. La pacienţi cu boală hematologică sau insuficienţă hepatică sau renală gravă.
Formă de prezentare: Cutie cu 30 comprimate filmate enterosolubile a 25 mg diclofenac sodic. Cutie cu 5 fiole de 3 ml cu 75 mg diclofenac sodic.
Sinonime: Allvoran, Almiral, Duravoltan, Diclo-75 von CT, Diclofenac Sodic, Diclogesic, Duravoltan, Epifenac, Naclof, Refen, Tratul, Voltaren, Vurdon
|
|
