poezii,versuri,rtete



     
CATEGORII
POZE
DIVERSE
PERSONALITATI
REFERATE
AGENDA MEDICALA
PLANTE MEDICINALE
ISTORIE
DICTIONAR AL LIMBII ROMANE
SCRIITORI
PICTORI CELEBRII
CELE SAPTE MINUNI ALE LUMII
CARTE DE BUCATE
POEZII
TERAPII NATURISTE
ENCICLOPEDIE
HOMEOPATIA
ZODIAC SOLAR
PAGINA DE RELIGIE
DICTIONARUL LIMBII ROMANE
AGENDA MWDICALA
BIOLOGIE
GEOGRAFIE
CROITORIE PENTRU INCEPATORI ACASA
ANATOMIE
IMAGINI FLORA SI FAUNA
ARTICOLE
Abcese Dentare Plante Medicinale
Acneea Tratament Cu Plante Medicinal
Acnee Tratament Naturist Combatere
Alergiile La Copii Tratament Naturist
alifia cu rasina
Alifie De Dragaica Sanziene
Alifie De Galbenele
Anxietatea La Copii Tratamente Naturiste
Apa De Tei Prospect
Aromaterapie Vindecarea Bolilor Cu Uleiuri Esentiale
.Acasa » TERAPII NATURISTE » HEMOFILIE TRATAMENT NATURIST







Distribuie pe Facebook  Distribuie pe Google+
HEMOFILIE TRATAMENT NATURIST


Hemofilie definitie, cauze, simptome si tratament

Remedii naturiste

La un individ sanatos, o mica lovitura poate afecta un vas de sange, ceea ce face ca sangele sa se raspandeasca in tesutul din jur si sa produca o vanataie. Procesul numit hemostaza (coagulare) astupa gaura din vasul afectat si formeaza un cheag care opreste scurgerea sangelui si limiteaza dimensiunea vanataii.

La persoanele cu hemofilie si probleme legate de ea, sangerarea poate avea o evolutie foarte diferita. Sangele nu se coaguleaza normal pentru ca una sau alta dintre proteinele din sange care colaboreaza la refacerea vaselor afectate si formeaza cheaguri este defecta, are carenta sau lipseste total.

Exista doua tipuri principale de hemofilie. Sunt clasificate dupa proteina speciala (sau factor de coagulare) care este carenta. Hemofilia A, cauzata de carenta factorului VIII, afecteaza 80% din totalul persoanelor cu aceasta boala. Este, de obicei, mostenita de copilul baiat de la mama purtatoare. Hemofilia B, uneori numita boala Christmas, este cauzata de o problema a factorului de coagulare IC. Este transmisa tot de la mama purtatoare la baiat. Este posibil sa existe o tulburare hemoragica din cauza carentei factorului XI. Spre deosebire de hemofilia A si B, aceasta problema poate fi a ambilor parinti, mama si tata, si poate fi transmisa atat urmasilor fete, cat si baieti.

Ideea ca cineva care sufera de hemofilie poate sangera pana moare dintr-o rana minora este gresita. De fapt, sangerarea externa este rareori o problema serioasa. Persoanele cu hemofilie pot sangera mai mult decat ceilalti oameni, dar episoadele minore de sangerare pot fi controlate* de obicei, de la primele masuri de ajutor.

Chiar si ranile obisnuite pot cauza hemoragii interne - sangerari care nu pot fi nici vazute, nici simtite. Hemoragiiie interne necontrolate pot fi grave - chiar cauzatoare de moarte - pentru persoanele cu hemofilie. Sangele care se scurge in articulatia genunchiului, un loc obisnuit al sangerarilor interne, poate produce o umflatura dureroasa. Sangerarile repetate distrug cartilajul si impiedica genunchiul sa se miste usor. Articulatia ramane rigida si dureroasa, ca urmare a artropatiei hemofilice. Alte articulatii - glezna, incheietura mainii sau cotul - pot fi si ele afectate de sangerarea interna. Persoanele cu hemofilie pot avea sangerari in muschi si alte tesuturi moi. Sangerarea interna poate in cele din urma sa obstructioneze caile aeriene sau sa afecteze creierul si alte organe vitale.

Hemofilia poate fi usoara, moderata sau severa, in functie de cat de afectata este productia de factori coagulanti a bolnavului. In hemofilia severa, activitatea factorului de coagulare este mai mica de 1% din normal. Leziunile, operatiile sau tratamentul dentar pot ridica probleme serioase pentru astfel de persoane. Sangerarea spontana ar putea pretinde infuzii cu coagulanti concentrati de mai multe ori pe saptamana. Persoanele cu hemofilie moderata (nivelul factorului intre 1 si 5% din normal) nu au, de obicei, sangerari spontane, dar chiar ranile minore, daca sunt netratate, pot cauza sangerari prelungite. In hemofilia usoara, factorul de activitate se inscrie intre 5 si 50% din normal. Sangerarea poate aparea din cauza operatiei, a tratamentelor dentare majore sau a traumelor. Hemofiticii din aceasta categorie rareori sangereaza la articulatii si boala nu intervine in viata normala.

Fundatia Nationala de Hemofilie din SUA estimeaza ca se nasc, in fiecare an, aproape 450 de baieti americani cu hemofilie. Numarul de fete cu hemofilie nu este cunoscut. Hemofilia afecteaza, in primul rand, baietii si este transmisa de femei, pentru ca primele doua gene implicate in productia de factori de coagulare sunt localizati in cromozomul X. In vreme ce femeile au doi cromozomi X, barbatii au numai unul. Pentru ca o femeie sa faca boala, amandoi cromozomii ar trebui sa poarte gena defectiva (ceea ce este improbabil), cata vreme un barbat are numai un singur cromozom X, asa ca, daca un factor de coagulare este disfunctional, va fi si el afectat.

O femeie care are o singura gena nefunctionala nu va dezvolta hemofilia, dar va fi purtatoarea acestei boli. Toti copiii (fete) ai mamei purtatoare sunt expusi unui risc de 50% sa mosteneasca gena defecta. Pentru baieti, asta inseamna 50% risc sa dezvolte boala; pentru fete, exista riscul de 50% sa fie purtatoare, ca mamele lor. Pentru copiii barbatilor hemofilici, povestea e oarecum diferita. Fiii nu sunt afectati (in afara de cei care au mame purtatoare), dar fetele devin intotdeauna purtatoare. Pentru ca hemofilia sa apara la o femeie, ar trebui ca atat tatal sa fie hemofilic, cat si mama ei sa aiba hemofilie sau sa fie purtatoare.

Persoanele cu hemofilie sunt, de obicei, tratate cu concentrate preparate din plasma lichida din sange. Ca urmare, doua treimi din americanii cu hemofilie erau infectati cu HIV inainte ca virusul sa fie identificat si sa fie dezvoltate testele de clasificare. Donatorii de sange sunt acum cercetati pentru HIV, iar produsele cu factori de coagulare fac subiectul tratarii la cald pentru micsorarea, daca nu chiar eliminarea riscului transmiterii virusului, dar contractarea lui ramane totusi o mare preocupare pentru persoanele cu hemofilie. Virusurile hepatitei au fost si ele o problema pentru persoanele care foloseau produse de sange.

In afara de alte indicatii speciale, dozele recomandate aici sunt pentru adulti. Pentru copiii intre 12 si 17 ani, reduceti doza la trei patrimi din cantitatea recomandata. Pentru copiii intre 6 si 12 ani, folositi jumatate din doza recomandata, iar pentru copiii sub sase ani, folositi un sfert din cantitatea recomandata

Tratament


Calciu: 1500 mg zilnic
Magneziu 1 000 mg zilnic. Esential pentru coagularea sangelui. Necesar pentru echilibrul cu calciul.      
Injectii cu extract de ficat sau extract proaspat de ficat 1 ce o data pe saptamana sau conform indicatiilor medicului.   
Multivitamine si complex de minerale.   
Aprovizioneaza cu vitamine si nutrienti necesari.      
Vitamina B complex si, suplimentar, vitamina B3 (niacin) si niacinamida.   
Toate vitaminele B sunt esentiale in formarea sangelui si in coagulare. Precautii: Nu luati niacin daca aveti probleme hepatice, guta sau hipertensiune.      
Vitamina C cu bioflavonoizi 3 000 mg zilnic. Importanta pentru coagularea normala a sangelui.      
Vitamina K sau lucerna    300 mcg zilnic.    Esentiala in mecanismul de coagulare a sangelui.

Plante medicinale

Lucerna este o sursa buna de vitamina K, vitala in procesul de coagulare a sangelui. Poate fi luata sub forma de tablete sau sub forma naturala, ca lastari de lucerna.

Recomandari

Mancati alimente bogate in vitamina K. Alimentele care contin cantitati importante din aceasta vitamina sunt lucerna, broccoli, conopida, galbenusul, kale, ficatul, spanacul si alte zarzavaturi cu frunze verzi.

NUTRITIE SI BIOTRATAMENTE

„Bauturile verzi" facute din zarzavaturile si legumele enumerate mai sus sunt foarte sanatoase. Beti in fiecare zi pentru vitamina K si alti factori de coagulare esentiali.
Fiti atent la orice semn de sangerare interna, inclusiv la senzatia de fierbete,
de tremurat sau daca simtiti caldura, presiune sau rigiditate in zona respectiva.
Presiunea in cap, durerea de cap, confuzia, somnolenta si alte dereglari neurologice evidente pot fi un semnal pentru sangerarea intracraniana.
Purtati o bratara de identificare pentru ca lumea sa stie ca aveti hemofilie.
Nu luati aspirina. Aspirina este un agent anticoagulant.
Daca ingrijiti un copil sau un bebelus cu hemofilie, fiti atent la durerile de articulatii sau muschi, pentru ca pot fi cauzate de hemoragii interne. Copilul poate plange aparent fara motiv, poate sa refuze sa-si foloseasca bratul si sa mearga sau poate sa transpire si sa-l usture. Daca banuiti ca are o hemoragie interna, cereti imediat tratament.

Observatii

Tratamentul pentru hemofilie consta in perfuzii intravenoase cu factorul de coagulare lipsa. Acum se face, de obicei, la domiciliu. Cantitatea de factori de coagulare depinde de gravitatea bolii.
Terapia genetica poate fi cheia vindecarii hemofiliei, desi gena factorului de coagulare VIII este extrem de complexa si va fi nevoie de multa vreme pentru ca oamenii de stiinta sa inlocuiasca aceasta gena disfunctionala la persoanele cu hemofilie.








vizite: 66

 

 

 

articole recente
• Sanval Prospect
• Ibuprofen Prospect
• Ibutin Prospect
• Urisan Gr Prospect

 

 

 

 

 

 

eXTReMe Tracker